Cinryze
Los pacientes con angioedema hereditario sufren de hinchazón severa, a menudo en la cara y las vías respiratorias, causada por los bajos niveles o el funcionamiento inadecuado de la proteína C1 inhibidor. Esta condición es hereditaria, y por lo general hay antecedentes familiares, pero a menudo, las muertes por angioedema hereditario no son diagnosticados o reportados como una muerte repentina y prematura de un miembro de la familia.Esto hace que la enfermedad relativamente rara, y el tratamiento es bastante caro: un estimado de $ 350.000 por año para Cinryze, un inyectable forma sintética la proteína del inhibidor de la esterasa C1 del complemento. Cinryze fabricante de ViroPharma ha trazado las ventas anuales de la droga que van desde $ 95 millones a tanto como $ 350 millones.
Folotyn
Tener un cáncer es bastante malo, pero las cosas son aún peor cuando el costo del tratamiento de una enfermedad tan grave empieza a asimilar los pacientes con linfoma de células T suele recurrir a FOLOTYN cuando el cáncer no ha mejorado con el tratamiento o regresa. Este medicamento funciona al matar las células cancerosas, y tiene un curso corto de tratamiento. Por lo general, los pacientes toman el fármaco durante unas seis semanas, pero incluso en ese corto período de tiempo, el proyecto de ley para este tratamiento es asombroso – alrededor de $ 30.000 por mes.
Arcalyst
Raras enfermedades genéticas como el familiar Fría Auto-inflamatoria y Síndrome de Muckle-Wells son trastornos inflamatorios que causan que el cuerpo desarrolle los síntomas sin una causa conocida, incluyendo virus y enfermedades, y puede afectar a los huesos, las articulaciones y los órganos principales, lo que lleva a la sordera , insuficiencia renal, y pérdida de la visión. Estas condiciones heredadas poner en peligro los sistemas inmunológicos de los enfermos, pero con Arcalyst, los síntomas asociados con estos síndromes se pueden tratar y prevenir, incluso. Incluso se ha encontrado para ayudar a prevenir ataques de gota , pero todo este tratamiento ayuda tiene un costo muy alto: un reportó $ 250,000 por año de tratamiento.
Ceredase / Cerezyme
Los pacientes con enfermedad de Gaucher, un trastorno que provoca abultamientos de grasa se acumule en varios lugares del cuerpo, incluyendo el corazón, el cerebro y el bazo, sufren de la enfermedad debido a una enzima faltante. Con Ceredase, hecho de placentas humanas, que la enzima puede ser reemplazado. Sin embargo, la placenta no son baratos: el precio de esta droga es de $ 150.000 por año. Una nueva versión, Cerezyme, salió en 1994, hecho con células de hámster genéticamente modificados, y se espera que sea más barato, pero por desgracia para los que sufren la enfermedad de Gaucher, el precio en realidad ha subido a $ 200,000 por año para el paciente promedio. La droga tiene ventas anuales de más de mil millones de dólares.
Fabrazyme
Al igual que muchas otras drogas muy caro en esta lista, Fabrazyme sustituye a una enzima necesaria en el cuerpo humano. Los pacientes con enfermedad de Fabry sufren de la falta o la enzima defectuosa que se necesita para metabolizar los lípidos. Sin ella, los lípidos no son efectivamente derribada, y se puede construir a niveles perjudiciales en el sistema nervioso, sistema cardiovascular, ojos y los riñones, dando lugar a la nubosidad de la córnea, el aumento de ataques al corazón y riesgo de accidente cerebrovascular, así como un agrandamiento del corazón y riñones dañados. No es difícil entender por qué esta enfermedad es francamente dañina, y por qué es tan importante para el tratamiento. Uso de Fabrazyme, los pacientes pueden compensar su deficiencia de la enzima, lo que reduce los depósitos de todo el cuerpo. El tratamiento se reportó un costo de $ 200.000 para un año de tratamiento, es decir, si usted puede conseguirlo.
Aldurazyme
Aldurazyme se usa para tratar una enfermedad genético de la enzima, un problema muy común y costoso en esta lista. La condición en este caso es el síndrome de Hurler , un trastorno metabólico en el que la falta de una enzima evita que el cuerpo rompiendo ciertos azúcares y proteínas correctamente. Al igual que la enfermedad de Fabry, los azúcares y las proteínas no clasificadas se acumulan, dando lugar a órganos agrandados, problemas para respirar, disminución de las capacidades físicas, y mucho más. Con Aldurazyme, la capacidad de respirar y caminar puede ser mejorado, pero cuesta un ojo de la cara: $ 200.000 por año. El medicamento se administra una vez por semana en una clínica u hospital, que puede incurrir en costes adicionales.
Pergoveris
Lysodren
Intoxicación por cianuro: 682,15€
Kalydeco
(Vertex Pharmaceuticals), su precio es de 234.000 al año. Se trata de un medicamento huérfano (los utilizados en enfermedades raras) que ayuda a frenar la fibrosis quística, una enfermedad poco común que daña los pulmones. En España afecta a 1 de cada 5.000 niños nacidos.
Vyndaquel
También se utiliza para luchar contra otra enfermedad rara, la amiloidosis hepática. Un trastorno degenerativo del sistema nervioso que afecta a 8.000 personas en el mundo. Por cada tratamiento se pagan 139.000 euros.
Revlimid
(Celgene), que se utiliza contra mioloma múltiple, que cuesta 76.000 euros.
by PI
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